ปรสิต ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของโฮสต์เกิดขึ้น เพื่อตอบสนองต่อการกระทำของแอนติเจน 2 ประเภทที่แตกต่างกัน แอนติเจนที่เป็นส่วนหนึ่งของร่างกายของปรสิต และที่ปล่อยโดยปรสิตสู่สิ่งแวดล้อม แอนติเจนประเภทแรกยกเว้นแอนติเจนที่รวมอยู่ในจำนวนเต็ม จะถูกปล่อยออกมาหลังจาก ปรสิต ตายเท่านั้น พวกเขามีความหลากหลายมาก แต่ในหลายๆรูปแบบที่เกี่ยวข้องโดยเฉพาะพวกเขาจะคล้ายกัน
ดังนั้นแอนติบอดีต่อแอนติเจนเหล่านี้ จึงมีความจำเพาะไม่ดี แอนติเจนจำนวนเต็มมีความหลากหลายและเฉพาะเจาะจง บ่อยครั้งที่พวกเขามีกลิ่นธรรมชาติของโปรตีนโคโปรตีน และในระยะต่างๆของวงจรชีวิตของปรสิต สามารถเปลี่ยนแปลงได้ ดังนั้น การพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อพวกมันจึงเป็นเรื่องยาก แอนติเจนประเภทที่สองมีความเฉพาะเจาะจงเหล่านี้ เป็นส่วนประกอบของน้ำลายของปรสิตดูดเลือด เอนไซม์ที่หลั่งจากต่อมต่างๆของหนอนพยาธิ
โปรโตซัวที่อาศัยอยู่นอกเซลล์ถูกปกคลุมด้วยแอนติบอดี และในรูปแบบนี้สูญเสียความคล่องตัว สิ่งนี้อำนวยความสะดวกในการจับภาพโดยมาโครฟาจ ในบางกรณีแอนติบอดีทำให้ปรสิตเกาะติดกันซึ่งจะทำให้ตายได้ ปรสิตภายในเซลล์ที่อาศัยอยู่ในแมคโครฟาจ เลอิชมาเนีย ทอกโซพลาสมาในกรณีของการกระตุ้นมาโครฟาจด้วยแอนติบอดี พวกมันสามารถย่อยได้ ณ สถานที่พัก กลไกการป้องกันภูมิคุ้มกันเหล่านี้ไม่มีประสิทธิภาพ ในการต่อต้านปรสิตหลายเซลล์
แอนติบอดีไม่ติดกับจำนวนเต็มของพยาธิ ภูมิคุ้มกันในโรคหนอนพยาธิจึงเป็นเพียงบางส่วน และส่วนใหญ่มีผลกับตัวอ่อน การอพยพของตัวอ่อนของหนอนในที่ที่มีแอนติบอดีจะชะลอ หรือหยุดการพัฒนาของพวกมัน เม็ดเลือดขาวบางชนิด โดยเฉพาะอีโอซิโนฟิล สามารถเกาะติดกับตัวอ่อนที่อพยพได้ พื้นผิวของร่างกายของตัวอ่อนได้รับความเสียหายจากเอนไซม์ไลโซโซมอล ซึ่งอำนวยความสะดวกในการติดต่อเนื้อเยื่อกับแอนติบอดี และมักจะนำไปสู่การตายของตัวอ่อน
พยาธิที่ยึดติดกับผนังลำไส้อาจได้รับภูมิคุ้มกันของเซลล์ในเยื่อเมือก ในกรณีนี้การบีบตัวของลำไส้จะขับพยาธิออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก ในโรคปรสิตหลายชนิดความสัมพันธ์ประนีประนอม ระหว่างเจ้าภาพกับปรสิตจะถูกสร้างขึ้น เจ้าภาพจะปรับตัวให้เข้ากับที่อยู่อาศัยของปรสิตจำนวนเล็กน้อยในร่างกายของมัน และการดำรงอยู่ของพวกมันในร่างกายของโฮสต์ จะสร้างสภาวะของภูมิคุ้มกันที่ป้องกันการอยู่รอดของ ตัวอ่อนที่เข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วยอีกครั้ง
เงื่อนไขนี้เรียกว่าภูมิคุ้มกันที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ เจ้าของบ้านสนใจที่จะรักษาภูมิคุ้มกันที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ ไม่เพียงเพราะจะป้องกันไม่ให้ระดับการบุกรุกเพิ่มขึ้นเท่านั้น ในกรณีที่ปรสิตเสียชีวิต ปฏิกิริยาของเนื้อเยื่อร้ายแรงมักเกิดขึ้น ซึ่งอาจทำให้โฮสต์เสียชีวิตได้ ตัวอย่างของปฏิกิริยาดังกล่าว ได้แก่ ภาวะแทรกซ้อนในท้องถิ่นและทั่วไปหลังจากการตายของตัวอ่อนฟิลาเรีย ในต่อมน้ำเหลืองและในดวงตา เช่นเดียวกับ ซิสทิเซอร์โคซิสของพยาธิตัวตืดหมูในสมอง
ในขณะที่ปรสิตยังมีชีวิตอยู่ปฏิกิริยาดังกล่าวไม่ปรากฏเลย ดังนั้น ในหลายกรณีระบบปรสิตโฮสต์จึงอยู่ในสมดุลเป็นเวลานาน ความต้านทานของปรสิตต่อโฮสต์ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน ปรสิตจำนวนมากได้พัฒนากลไกที่ช่วยให้พวกมันลดผลกระทบจากภูมิคุ้มกันของโฮสต์ นั่นคือเหตุผลที่การบุกรุกระยะยาวและซ้ำหลายครั้ง เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ภูมิคุ้มกันของโฮสต์ลดลง โปรโตซัวจำนวนมากอาศัยอยู่ภายในเซลล์ทำให้ไม่สามารถเข้าถึงแอนติบอดี้
นอกจากนี้ปรสิตดังกล่าวสามารถขยายพันธุ์และแพร่กระจายไปทั่วสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ โดยไม่ต้องออกจากเซลล์ เนื่องจากเซลล์เจ้าบ้านที่พวกมันอาศัยอยู่ มักจะสามารถแบ่งและเคลื่อนที่ได้ ปรสิตบางชนิดยังได้รับประโยชน์จากในของเหลวในเนื้อเยื่อ ซึ่งโดยปกติแล้วความเข้มข้นของแอนติบอดีจะต่ำกว่าในเลือด 5 เท่า ปรสิตที่อาศัยอยู่ในลำไส้เล็กจะไม่ได้รับผลกระทบจากแอนติบอดี ในพลาสมาในเลือดหรือกลไกการสร้างภูมิคุ้มกันของเซลล์
พยาธิตัวเต็มวัยบางตัวถูกปกคลุมด้วยหนังกำพร้าหนา ซึ่งเมื่อไม่บุบสลายจะกระตุ้นการตอบสนองการป้องกันเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยจากโฮสต์ ปรสิตจำนวนหนึ่งอยู่ในเนื้อเยื่อของสภาพแวดล้อมภายในในสภาพห่อหุ้ม ผนังแคปซูลมีทั้งส่วนประกอบของโฮสต์และปรสิต ในรูปแบบที่ไม่บุบสลาย ผนังของแคปซูลดังกล่าวแทบจะซึมผ่านไม่ได้ ดังนั้น แอนติเจนของปรสิตจึงไม่เล็ดลอดออกมา และแอนติบอดีของโฮสต์จะไม่ทะลุผ่าน ปรสิตบางชนิดใช้วิธีการป้องกันที่แปลกประหลาด
นั่นคือการนำบังแอนติเจน พวกมันสังเคราะห์แอนติเจน ที่พื้นผิวคล้ายกับโฮสต์โปรตีนที่ร่างกายไม่รู้จักว่าเป็นของแปลกปลอม ปรสิตอื่นๆ ยืมแอนติเจนของโฮสต์ รวมทั้งแอนติเจนของกลุ่มเลือด และด้วยเหตุนี้โฮสต์จึงไม่รับรู้ว่าเป็นวัตถุแปลกปลอม การป้องกันภูมิคุ้มกันจากปรสิตหลายเซลล์นั้นซับซ้อนมาก โดยธรรมชาติหลายขั้นตอนของวัฏจักรการพัฒนา ซึ่งแต่ละขั้นตอนสามารถผลิตแอนติเจนที่ซับซ้อนได้ เมื่อถึงเวลาที่โฮสต์ได้รับภูมิคุ้มกันปรสิตจะเข้าสู่ขั้นต่อไป
การพัฒนาและเปลี่ยนองค์ประกอบของแอนติเจน โปรโตซัวปรสิตสามารถเปลี่ยนโครงสร้างแอนติเจน ของเปลือกของมันได้และในรูปแบบต่างๆ อาจเป็นได้ทั้งการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ซึ่งก่อให้เกิดประชากรของพาราปรสิตที่มีคุณสมบัติแอนติเจนใหม่ เช่น ในกรณีของพลาสโมเดียมมาลาเรียหรือในทริปาโนโซม การกระตุ้นทางเลือกของยีนที่แตกต่างกันแต่มีหน้าที่ การทำงานคล้ายคลึงกันและสัมพันธ์กัน เปลี่ยนแปลงโครงสร้างแอนติเจนของสิ่งมีชีวิตอย่างต่อเนื่อง
อินเตอร์สปีชีส์และอินทราสปีชีส์ ปฏิสัมพันธ์ของปรสิตในร่างกายของโฮสต์ การแปลความหมายของเอนโดปาราไซต์ส่วนใหญ่ ในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์นั้นมีความเฉพาะเจาะจง พยาธิใบไม้นั้นอนุรักษนิยมที่สุดในแง่นี้ ดังนั้น ในบรรดาพยาธิใบไม้หลายชนิดที่อาศัยอยู่บริเวณเหงือกปลา ส่วนใหญ่จะอาศัยอยู่ที่ส่วนโค้งของเหงือกเท่านั้น สิ่งนี้นำไปสู่การลดลงของการแข่งขันระหว่างปรสิต และช่วยให้สามารถอยู่ร่วมกันของสายพันธุ์ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดหลายสายพันธุ์
ซึ่งใช้โฮสต์เดียวกันเป็นที่อยู่อาศัย เช่นเดียวกับพยาธิตัวตืดที่อยู่ในส่วนต่างๆ ของท่อย่อยอาหารของโฮสต์ พยาธิตัวตืดที่โตเต็มที่ทางเพศที่ไม่มีระบบย่อยอาหาร จะพบได้ในส่วนเหล่านั้นของลำไส้เล็กซึ่งมีการดูดซึมผลิตภัณฑ์ที่สลายของสารอาหาร ไส้เดือนฝอยแปดชนิดอาศัยอยู่ในลำไส้เล็กของเต่ากรีกในลักษณะที่ ด้วยการบุกรุกของหนูพร้อมกันโดยพยาธิตัวตืดสามชนิดในสกุลไฮเมโนเลพิส หนึ่งในนั้นอาศัยอยู่ในลำไส้เล็กส่วนต้นส่วนอื่นๆ ท่อน้ำดีและที่ 3
ความสัมพันธ์ระหว่างปรสิตชนิดต่างๆ และซูเปอร์ปาราสิต ในร่างกายของโฮสต์ทั่วไปนั้นน่าสนใจ ดังนั้น ไมโครฟิลาเรียในระบบย่อยอาหารของยุงจึงทำให้เกิดโรคมากขึ้น ในความสัมพันธ์กับมนุษย์หากมีแบคทีเรียในสกุลวอลบาเคีย ไมโครฟิลาเรียชนิดเดียวกันที่เข้าสู่ร่างกายของยุง หากติดเชื้ออาร์โบไวรัสพร้อมกัน จะละเมิดความสมบูรณ์ของผนังลำไส้ของโฮสต์ และช่วยให้ไวรัสเข้าสู่โพรงร่างกายของยุงและต่อมน้ำลายต่อไป อันเป็นผลมาจากการที่ยุงกัดของมนุษย์
ซึ่งทำให้ติดเชื้อทั้งโรคเท้าช้างและโรคไวรัสที่เกี่ยวข้องพร้อมกัน เลชมาเนียติดเชื้อไวรัสโทวิไวรัสชนิดหนึ่ง ซึ่งพบได้ทั่วไปในอเมริกาใต้ทำให้เกิดโรคร้ายแรงในมนุษย์ การกินเอนโดปาราไซต์ของสปีชีส์เดียวกัน จำนวนมากเข้าไปในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์นั้น มาพร้อมกับการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นภายใน ซึ่งแสดงออกในลักษณะของเอฟเฟกต์การรวมกลุ่ม ในเวลาเดียวกัน ขนาดเฉลี่ยของปรสิตแต่ละตัวจะลดลง และพื้นที่ผิวต่อหน่วยมวลเพิ่มขึ้น
รวมถึงศักยภาพการสืบพันธุ์ลดลงอย่างรวดเร็ว อัตราการรอดตายของปรสิตตัวใหม่ในโฮสต์ก็ลดลงเช่นกัน และเวลาที่จะบรรลุวุฒิภาวะทางเพศจะยาวนานขึ้น เมื่อเทียบกับพื้นหลังของการเพิ่มขึ้นของระยะเวลาของวงจรชีวิตทั้งหมด เนื่องจากความต้องการที่แตกต่างกัน สำหรับสภาพความเป็นอยู่ของปรสิตชนิดต่างๆในโฮสต์เดียว ความสัมพันธ์ระหว่างความจำเพาะของพวกมันจึงค่อนข้างราบรื่น ปฏิสัมพันธ์ทางการแข่งขันจะพบได้เฉพาะ ระหว่างสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
รูปแบบที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของปรสิต มักทำให้โฮสต์สร้างแอนติบอดีที่มีผลข้าม ดังนั้น ทริปพาโนโซมอเมริกันหลายสายพันธุ์ จึงทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีในโฮสต์ที่ป้องกันการติดเชื้อจากมัน และสายพันธุ์อื่นของปรสิตประเภทนี้ ความสัมพันธ์ระหว่างปรสิตภายนอกกับโฮสต์มักจะตรงกันข้าม ดังนั้น เหาและไรจึงเป็นปรสิตภายนอกร่างกายอย่างถาวร พวกมันมักจะแพร่กระจายไปทั่วร่างกายของโฮสต์ ให้กว้างที่สุดเท่าที่จะทำได้ รูปแบบนี้เด่นชัดยิ่งขึ้น
ในสัตว์ขาปล้องดูดเลือดชั่วคราว ยุงและดิพเทอราอื่นๆมีลักษณะพิเศษที่เรียกว่าเอฟเฟกต์ ตัวเมียของพวกมันเต็มใจที่จะโจมตีโฮสต์มากขึ้น หากมีบุคคลในสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องหนึ่งคน หรือมากกว่านั้นมีส่วนร่วมในการดูดเลือดแล้ว เห็บ ปรสิตชั่วคราวก่อนโฮสต์ หลั่งฟีโรโมนที่ดึงดูดบุคคลในสายพันธุ์ของตนเอง และรวมตัวกันเป็นกลุ่ม หากโฮสต์ติดโรคที่เกิดจากพาหะนำโรค และถูกเห็บกลุ่มใหญ่โจมตีพร้อมกัน โอกาสที่เชื้อโรคจะแพร่กระจายต่อไปจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก
อ่านต่อได้ที่ : คลอดบุตร อธิบายเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของระบบประสาทการคลอดบุตร
